Ministério da Saúde aprova novo protocolo com emicizumabe para crianças com hemofilia A
Diretriz nacional autoriza o uso da terapia subcutânea em pacientes de até 6 anos no SUS, oferecendo método menos invasivo para conter sangramentos.
O Ministério da Saúde aprovou um novo protocolo clínico que autoriza o uso do medicamento emicizumabe no tratamento de crianças de até 6 anos diagnosticadas com hemofilia A. A medida é voltada especificamente para o público pediátrico que não apresenta inibidores do fator VIII da coagulação sanguínea, conforme portaria publicada no Diário Oficial da União.
Vantagens terapêuticas
Considerado um método menos invasivo, o emicizumabe traz mudanças relevantes em relação à abordagem convencional. Enquanto a terapia tradicional com o fator VIII demanda infusões diretamente na veia, o novo medicamento é administrado por via subcutânea. De acordo com o órgão federal, o modelo contribui também para a redução da frequência de sangramentos nos pacientes.
Regras e fluxo no SUS
O documento oficial tem abrangência nacional e padroniza as diretrizes assistenciais que deverão ser adotadas pelas secretarias de Saúde dos estados, dos municípios e do Distrito Federal. O protocolo abrange:
- Critérios detalhados de diagnóstico, inclusão e exclusão de pacientes;
- Condições clínicas exigidas para o início e acompanhamento do tratamento;
- Mecanismos de regulação, controle e avaliação do fornecimento;
- Esclarecimento formal aos responsáveis sobre potenciais riscos, efeitos colaterais e eventos adversos.
Os gestores locais do Sistema Único de Saúde (SUS) ficarão responsáveis por organizar as redes de assistência, estruturar os fluxos de atendimento e definir os serviços de referência. A íntegra do documento será disponibilizada no portal do Ministério da Saúde, no setor de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).
Fonte: AgênciaBrasil